CRISES CONVULSIVAS
- O que são convulsões?
O cérebro contém bilhões de neurônios (células nervosas) que criam e recebem impulsos elétricos. Os impulsos elétricos permitem que os neurônios se comuniquem uns com os outros. Durante uma convulsão, há atividade elétrica anormal e excessiva no cérebro. Isso pode causar alterações na consciência, comportamento e/ou movimentos anormais. Essa atividade geralmente dura apenas alguns segundos a minutos.
A epilepsia refere-se a uma condição na qual uma pessoa corre o risco de crises epilépticas recorrentes. Nem todo mundo que teve uma convulsão tem epilepsia.
Quais são os sintomas de uma convulsão?
Existem diferentes tipos de convulsões. Cada um causa um conjunto diferente de sintomas.
Um dos tipos mais comuns de convulsões é a “tônico-clônicas”. Nesse tipo de convulsão, a pessoa pode desmaiar repentinamente, enrijecer e ter movimentos musculares espasmódicos; durante a contração muscular, a pessoa pode morder a língua, causando sangramento ou espumando pela boca.
Outros tipos de convulsão são menos dramáticos. Os movimentos podem ser isolados em um braço ou parte do rosto. Alternativamente, a pessoa pode parar repentinamente de responder e olhar fixamente por alguns segundos, às vezes com movimentos de mastigação ou estalando os lábios.
As convulsões também podem causar “sensações” que a pessoa sente, mas não são visíveis para os outros. Por exemplo, um tipo de convulsão pode causar desconforto estomacal, medo ou um cheiro desagradável. Tais sentimentos subjetivos são comumente referidos como auras. Uma pessoa geralmente experimenta os mesmos sintomas.
O período após uma convulsão é chamado de estado pós-ictal. Durante esse período, você pode ficar confuso e cansado e desenvolver uma dor de cabeça latejante. Esse período geralmente dura vários minutos, embora possa durar horas ou até dias. Em algumas pessoas, o período pós-ictal vem com certos sintomas. Por exemplo, você pode sentir fraqueza leve a grave em uma mão, braço ou perna. Outras pessoas têm dificuldade para falar ou experimentam perda temporária (parcial) da visão ou outros tipos de perda sensorial. Estas podem ser pistas importantes sobre o tipo de convulsão e a parte do cérebro que foi afetada durante a convulsão.
- Vou precisar de exames?
Provavelmente sim. Você provavelmente realizara 1 ou ambos:
- Eletroencefalograma – Um EEG mede a atividade elétrica no cérebro
- Tomografia ou ressonância magnética – Esses testes criam imagens do cérebro.
- Como a epilepsia é tratada ?
A epilepsia é tratada com medicamentos anticonvulsivantes ou anticrises.
Esses medicamentos não podem curar a epilepsia, mas podem ajudar a prevenir convulsões.
Existem diferentes medicamentos anti-convulsivos. O certo para você depende de suas convulsões e outros fatores.
Às vezes, as pessoas precisam experimentar medicamentos diferentes antes de encontrar um tratamento que funcione bem. Trabalhando com seu médico, há boas chances de encontrar um tratamento que funcione.
- O que devo saber sobre medicamentos anticonvulsivantes?
- Estes medicamentos podem causar efeitos colaterais. Eles podem fazer você se sentir cansado ou tonto, ou causar outros problemas. Informe o seu médico sobre quaisquer efeitos secundários que tenha. Dessa forma, juntos, vocês poderão encontrar o melhor remédio e dosagem para você.
- Medicamentos anticonvulsivantes podem afetar outros medicamentos que você toma. Além disso, outros medicamentos podem impedir que seu medicamento anticonvulsivante funcione bem. Informe o seu médico se você iniciar qualquer novo medicamento prescrito ou não prescrito, incluindo pílulas anticoncepcionais.
- Você pode precisar de exames de sangue regulares para verificar a quantidade de medicamento em seu corpo.
- Vou precisar de medicamentos anticonvulsivantes para o resto da minha vida?
Depende do tipo de epilepsia.
Se você não tiver crises convulsivas por vários anos, seu médico pode conversar com você sobre a interrupção do medicamento.
Muitas crianças param de ter convulsões quando são adolescentes ou adultos jovens
Lembre-se: nunca interrompa o uso do medicamento por conta própria!
- Como posso diminuir minhas chances de ter mais convulsões?
- Durma o suficiente
- Evite beber álcool ou usar drogas.
- Tome seus medicamentos exatamente como prescrito – nos horários certos e nas doses certas.
- Informe o seu médico sobre quaisquer efeitos secundários que tenha. Dessa forma, vocês podem trabalhar juntos para encontrar o melhor remédio para você.
- Não deixe sua receita acabar. (Interromper o medicamento repentinamente pode colocá-lo em risco)
- Posso dirigir se tiver epilepsia?
Antes de poder dirigir, você provavelmente precisará estar livre de crises por um certo período de tempo. Você também pode precisar obter a permissão do seu médico.
- E se eu quiser engravidar?
Converse com seu médico antes de começar a tentar engravidar. Eles podem mudar seu medicamento anticonvulsivante ou prescrever uma vitamina chamada ácido fólico.
Mas nunca interrompa o uso do medicamento por conta própria.
- O que posso fazer para me manter seguro?
Até que você tenha suas crises sob controle, não dirija. Além disso, se suas crises não estiverem sob controle, certifique-se de tomar outras medidas de segurança. Por exemplo, não nade sem alguém por perto que possa ajudá-lo se necessário. E evite atividades que possam resultar em queda de altura.
- O que é Morte súbita inesperada na epilepsia (SUDEP) ?
Pessoas com epilepsia têm um risco muito pequeno, mas importante, de morte súbita inesperada (também conhecida como “SUDEP”).
A causa exata da SUDEP é desconhecida, mas pode estar relacionada ao ritmo cardíaco ou a problemas pulmonares associados à epilepsia.
A maioria dos casos de SUDEP ocorre no contexto de uma crise convulsiva. Múltiplos fatores podem estar envolvidos, incluindo ritmo cardíaco ou problemas pulmonares associados à epilepsia. Fatores genéticos também podem desempenhar um papel. O fator de risco mais importante para SUDEP é ter convulsões tônico-clônicas generalizadas frequentes.
Se você tem epilepsia, deve conversar com seu médico sobre seu risco pessoal de SUDEP e quais medidas tomar para reduzir o risco. Embora nenhuma estratégia específica tenha sido comprovada para prevenir a SUDEP, o risco é maior em pessoas cuja epilepsia não está bem controlada, por isso é importante otimizar o controle das crises. Isso inclui tomar medicamentos anticonvulsivantes prescritos pelo seu médico.
